Sichel-Zelle Anämie

Sichelzelle Anämie ist eine übernommene Krankheit, in der die roten Blutzellen, normalerweise scheibenförmiger, gewordener Halbmond formten. Sichelzelle Anämie ist eine erbliche Störung, die meistens Leute des afrikanischen Geschlechtes beeinflußt, aber tritt auch in anderen ethnischen Gruppen, einschließlich Leute auf, die vom Mittelmeer- und mittleren östlichen Abfall sind. In vielen Formen der Krankheit, verformen sich die roten Blutzellen und normalerweise schauen ganz wie die einer Banane, nach Reduktion wegen der Polymerisierung des anormalen Sichelhämoglobins. Hämoglobinmoleküle in jeder roten Blutzelle tragen Sauerstoff von den Lungen zu den Körperorganen und -geweben und holen Kohlendioxyd zurück zu den Lungen. Normale rote Blutzellen sind glatt und wie ein Krapfen ohne eine Bohrung rund. Sie ziehen leicht durch $blutgefässe um, um Sauerstoff zu allen Körperteilen zu tragen. In der Sichelzelle Anämie produziert der Körper rote Blutzellen, die wie eine Sichel geformt werden (oder Halbmond). Diese Strukturen veranlassen rote Blutzellen, steif zu werden und eine Sichelform anzunehmen.

Sichelzelle Anämie wird durch eine niedrige Anzahl von roten Blutzellen (Anämie), Infektion und den periodischen Episoden der Schmerz gekennzeichnet und normalerweise fängt in der frühen Kindheit an. Mehr als 70.000 Amerikaner haben Sichelzelle Anämie. Die Krankheit ist chronisch und lebenslänglich. Einzelpersonen füehlen häufig gut, aber ihre Leben werden durch periodische schmerzliche Angriffe interpunktiert. Zusätzlich zu den periodischen Schmerz kann es Beschädigung der internen Organe, wie Anschlag geben. Rote Blutzellen mit normalem Hämoglobin (HbA) bewegen leicht durch den Blutstrom und liefern Sauerstoff an alle Zellen des Körpers. Es gibt einige allgemeine Formen der Sichelzelle Krankheit. Diese werden SS genannt (Einzelpersonen übernehmen ein Sichelzelle Gen von jedem Elternteil); Sc (das Kind übernimmt ein Sichelzelle Gen und ein Gen für eine andere anormale Art Hämoglobin benanntes "C"); und Sbetathalassämie (das Kind übernimmt ein Sichelzelle Gen und ein Gen für Betathalassämie, eine andere übernommene Anämie). Es gibt keine Heilung für die meisten Leute mit Sichelzelle Anämie. Jedoch können Behandlungen die Schmerz entlasten und weitere Probleme verhindern.

Ursachen der Sichel-Zelle Anämie

Die comman Ursachen der Sichel-Zelle Anämie schließen das folgende mit ein:

• Sichelzelle Anämie wird nach einer anormalen Art Hämoglobin benanntes Hämoglobin S. Hemoglobin ist ein Protein innerhalb der roten Blutzellen verursacht, das Sauerstoff trägt.
• Kaltes Wetter (wegen des vasospasm).
• Hypoxie (Fliegen in drucklosem Flugzeug).
• Sichelzelle Anämie wird als autosomal rückläufiges Merkmal übernommen, das Mittel es in jemand auftritt, das Hämoglobin S von beiden Eltern übernommen hat.
• Emotionaler Druck.
• Dehydratisierung (besonders von der Anstrengung oder bei warmem Wetter).
• Einnahme der Knochenmarkgiftstoffe (z.B., phenylbutazone).
• Akutes Kastensyndrom ist mit fettem Embolism und Infektion verbunden worden.
• Spiritusintoxikation.

Symptome der Sichel-Zelle Anämie

Einiges Zeichen und Symptome, die auf Sichel-Zelle Anämie bezogen werden, schließen das folgende mit ein:

• Die Schmerz sind die allgemeinste Darstellung der vasoocclusive Krise.
• Paleness.
• Gelbes eyes/skin.
• Anfälligkeit zur Infektion.
• Geschwüre auf den untereren Beinen (in den Jugendlichen und in den Erwachsenen).
• Urinausscheidende Symptome (polyuria, hematuria, Dysuria.)
• Kürze des Atems oder der Dyspnoe (andeutend akutes Kastensyndrom).
• Schneller Puls.
• Verzögertes Wachstum und Puberty.
• Fieber.
• Gelbsucht.
• Verzögertes Wachstum und Puberty.

Behandlung der Sichel-Zelle Anämie

Ist hier die Liste der Methoden für das Behandeln von von Sichel-Zelle Anämie:

• Ergänzung mit Fol- Säure, ein wesentliches Element, wenn man Zellen produziert, wird wegen des schnellen Umsatzes der roten Blutzelle angefordert.
• Wenn Patienten mit Sichelzelle Anämie in der Krise sind und von EMS transportiert werden, sollten sie zusätzlichen Sauerstoff und intravenöse Hydratation zum Krankenhaus auf dem Weg empfangen.
• teilweise Austauschtransfusion für akutes Kastensyndrom.
• Transfusionen oder Chirurgie für neurologische Fälle, wie Anschläge.
• Knochenmark Transplant bietet die einzige mögliche Heilung für Sichelzelle Anämie an. Aber sehr haben wenige Leute einen verwendbaren Spender für Transplant.
• Wenn Schwierigkeit der Krise des Patienten steuerpflichtig ist, ist Self-treatment zu Hause mit Bettrest, Mundanalgesia und Hydratation möglich.
• Standardtreamtents für Komplikationen der Sichelzelle Anämie schließen Antibiotika, Schmerzmanagement, intravenöse Flüssigkeiten, Bluttransfusion und Chirurgie ein.