Von Willebrand Disease

Von Willebrands Faktor ist ein Glucoproteid produzierte durch Plättchen (die Blutzellen mit einbezogen beim Gerinnen) und durch die Zellen, die $blutgefässe zeichnen. Zuerst von Erik Adolf von Willebrand 1926, VWD beschrieben eine kongenitale Blutenstörung, die durch eine lebenslängliche Tendenz in Richtung zum einfachen Quetschen, zum häufigen Epistaxis und zum menorrhagia gekennzeichnet wird. Dieses ist ein Protein im Blut, das für korrekte Blutgerinnung notwendig ist, oder im Gerinnen. Anders als Hämophilie die normalerweise nur Kerle beeinflußt, beeinflußt VWD Kerle und Mädchen. Es ist die allgemeinste übernommene blutende Störung und beeinflußt soviel wie 1% der Bevölkerung oder mehr. Dieses gerinnende Protein wird von Willebrand Faktor genannt. Es ist die allgemeinste erbliche Blutenstörung. Wenn etwas von diesem Faktor fehlend oder defekt ist, kann es verlängertes Bluten nach einer Verletzung oder einem Unfall verursachen. Wenn der von Willebrand Faktor richtig arbeitet, hilft er Ihrem Blutgerinsel.

Es gibt drei Arten von Willebrands Krankheit. Tatsächlich ist es eine nicht einzelne Krankheit, aber eine Familie der in Verbindung stehenden Krankheiten. Normalerweise tritt das Bluten auf, wenn ein $blutgefäß geschnitten oder heftig gezerrissen wird. Plättchen (kleine Zellen, die in das Blut schwimmen), verstopfen die Bohrung im $blutgefäß, um den Fluß des Bluts zu stoppen. Eine Substanz im Blut, das als von Willebrand Faktor bekannt ist, hilft Plättchen, an beschädigten $blutgefässen zu haften. Von Willebrand Faktor fungiert wie Kleber, der den Plättchen hilft, zusammen zu haften. Von Willebrand Faktor ist auch eine Fördermaschine gerinnenden Faktors VIII, ein anderes Protein, das Ihrem Blut hilft, um zu gerinnen. Leute mit von Willebrand Disease sind nicht imstande, diesen Stecker zu bilden, weil sie nicht genügend von Willebrand Factor haben, oder ihr Faktor anormal ist. Die Störung ist nicht das Geschlecht, das verbunden wird (autosomal) und bedeutet, daß Männer und Frauen es haben können, aber einige nur Fördermaschinen und nicht sein können verkünden irgendwelche der Symptome. Wenn es zu kleinen von Willebrand Faktor gibt, oder der Faktor defekt ist, erfassen Plättchen nicht richtig, wenn ein $blutgefäß verletzt wird.

Ursachen von Von Willebrand Disease

Die comman Ursachen von Von Willebrand Disease schließen das folgende mit ein:

• Von Willebrand Krankheit wird durch einen Mangel von Willebrand des Faktors verursacht.
• Hypothyreose.
• In einigen Fällen wird VWD geglaubt, um aus anderen pathologischen Prozessen zu resultieren; jedoch wegen des verhältnismäßig hohen Vorherrschens von VWD, kann sein begleitendes Auftreten mit anderen Krankheitzuständen übereinstimmend sein.
• Wilms Tumor.
• Kongenitale Herzkrankheit.
• Die meisten Fälle sind mild und Bluten kann nach einer chirurgischen Verfahren oder Zahnextraktion auftreten.
• Von Willebrands Krankheit wird unten durch Familien geführt. Es ist die allgemeinste Blutenstörung, die an der Geburt vorhanden ist (kongenital).
• Die Bedingung wird durch den Gebrauch des Aspirins und anderer nonsteroidal anti-inflammatory Drogen (NSAIDs) verschlechtert.

Symptome von Von Willebrand Disease

Einiges Zeichen und Symptome, die auf Von Willebrand Disease bezogen werden, sind, wie folgt:

• Bluten der Gummis.
• Blut im Schemel.
• Anormales Menstruationsbluten.
• Nase blutet.
• Gingival Bluten.
• Quetschen.
• Hauthautausschlag.
• Postpartum Bluten.
• Einfaches Quetschen.
• Häufige oder verlängerte nosebleeds.
• Blut im Urin.
• Schwerer Menstruationsfluß.

Behandlung von Von Willebrand Disease

Ist hier Liste der Methoden für das Behandeln von von Von Willebrand Disease:

• Medikationen wie desamino-8-arginine vasopressin (DDAVP) können gegeben werden, um die Niveaus von Willebrand des Faktors anzuheben, die die Tendenz in Richtung zum Bluten verringern.
• Geburtenkontrolle Pille-kann verwendet werden, um schwere Menstruationsperioden in den Frauen mit Typ 1 VWD zu steuern.
• Blutplasma oder bestimmte Vorbereitungen des Faktors VIII können auch benutzt werden, um Bluten zu verringern.
• Antifibrinolyticmedizin (häufig, Amicar)-kann für das Bluten in der Nase oder in der Öffnung verwendet werden.
• Fibrinkleber ist die Medizin, die direkt auf eine Wunde gesetzt wird, um das Bluten zu stoppen.
• Wiedereinbautherapie ist die Einspritzung eines Konzentrates von Willebrand Faktors und des Faktors VIII.