Amniocentesis

Abbau einer Probe des Nachwassers, das ein Fötus in der Gebärmutter, zum Test für die genetischen oder anderen fötalen Störungen umgibt. Die Zellen, die Halle vom Fötus in die Flüssigkeit gewesen sind, können getrennt werden, gezüchtet worden und haben ihre Chromosomen, die überprüft werden, um zu sehen, ob es irgendwelche chromosomalen oder genetischen Abweichungen gibt. Etwas übernommene Störungen (wie unten Syndrom, muskulöse Dystrophie, Hämophilie und verschiedene Enzymmängel) können durch Amniocentesis normalerweise ermittelt werden.

Analyse des Nachwassers kann etwas fötale Störungen auch aufdecken, die nicht übernommen werden. Analyse für alphafoetoprotein kann 9 aus 10 Kästen Spina Bifida heraus ermitteln. Der Grad der fötalen Anämie vom Rhesusfaktor isoimmunisation (eine relative Feuchtigkeit Unverträglichkeit zwischen Mutter und Fötus) und die Störungen der roten Zelle Anordnung wie Thalassämie können vom Nachwasser auch festgesetzt werden. In der vorzeitigen Arbeit kann Nachwasser für eine Substanz überprüft werden, die Tensid, um zu sehen genannt wird, ob die fötalen Lungen genug fällig sind, damit das Baby nach Geburt überlebt.

Amniocentesis wird normalerweise als Patienttest an einem Krankenhaus oder an einem speziellen dinic durchgeführt und ungefähr 15 Minuten dauert. Nachwasser wird erhalten, indem man eine hohle Nadel durch die Bauchdecke und dann die Wand der Gebärmutter in den amn-otic Beutel um das Fötus einsetzt. Dieses wird unter lokalem Betäubungsmittel mit dem überwachenden ULTRASCHALL und normalerweise mit der FÖTALEN ÜBERWACHUNG getan. Es gibt eine wenig Unannehmlichkeit - kurze klemmende Schmerz - wenn die Nadel eingesetzt wird, und manchmal einige, die einzwängt, wann die uterine Wand eingedrungen wird. Das Verfahren ist mit ungefähr 1 in Gefahr 300 des Fehlschlages, nur etwas grösser als die Gefahr bei 15 Wochen der Schwangerschaft für Frauen, die nicht Amniocentesis gehabt haben.

Amniocentesis wird unter Umständen, in denen es erhöhte Gefahr der übernommenen fötalen Störungen geraten gibt (in, z.B., Frauen über 35, die, die vorher einem anormalen Baby Geburt gegeben haben und Frauen, die haben eine Familiengeschichte der übernommenen Geburtsschäden), oder Informationen über andere nicht-übernommene fötale Bedingungen einholen. Das Verfahren kann nicht vor 14 bis 16 Wochen Schwangerschaft durchgeführt werden, die bedeutet, daß die Resultate der genetischen Tests möglicherweise nicht bis 18 bis 20 Wochen vorhanden sein können. Wenn eine Abweichung entdeckt wird und Endpunkt der Schwangerschaft gewählt wird, muß Abtreibung durch verursachte Arbeit normalerweise sein. Amniocentesis wird im Allgemeinen nicht für Paare geraten, die sicher sind, daß sie nicht Abtreibung betrachten würden, wenn die Resultate ein Fötus mit strengen Defekten anzeigten.