Enfermedades y condiciones Remedios caseros Drogas y medicinas Pruebas médicas
Enfermedades y condiciones


Acné
Abortos
Absceso
Glomerulonephritis agudo
Blastomicosis
Botulismo
Brucelosis
Candidiasis
Cólera
Frío común
Conjuntivitis
Cryptococcosis
Cryptosporidiosis
Difteria
Enterobiasis
Orzuelo del ojo
Verrugas genitales
Giardiasis
Gonorrhea
Herpangina
Enfermedad de Hodgkin
Enfermedad de Hookworm
Sarcoma de Kaposi
Enfermedad de Legionnaires
Listeriosis
Enfermedad de Lyme
Myeloma múltiple
Paperas
Nocardiosis
Pertussis
Poliomielitis
Rabia
Síndrome de Reye
Artritis reumatoide
Tiña
Sarampión
Rubeola
Sarcoidosis
Scabies
Escoliosis
Anemia de la célula de la hoz
Síndrome de Sjogren
Strabismus
Quemadura
Sífilis
Enfermedad de Tay Sachs
Tétanos
Thrombocytopenia
Thrombophlebitis
Tiroiditis
Tonsilitis
Síndrome tóxico del choque
Neuralgia de Trigeminal
Tuberculosis
Ulcerative Colitis
Vaginitis
Vitiligo
Volvulus
Von Willebrand Disease
Verrugas


Sarcoma De Kaposi


El sarcoma de Kaposi es un tumor canceroso del tejido fino conectivo, y se asocia a menudo al SIDA. Es causado por el virus 8 Human Herpes en el cual las células cancerosas, así como los vasos sanguíneos anormalmente crecientes, forman lesiones sólidas en tejido fino conectivo. El sitio más común para KS está en la piel pero puede también afectar los órganos internos, particularmente los nodos de linfa (parte de su sistema inmune), los pulmones y las partes del sistema digestivo (la tripa). El sarcoma de Kaposi (KS) fue nombrado para el Dr. Moritz Kaposi que primero lo describió en 1872. Manifiesta en cuatro formas distintas. La primera forma, llamada KS clásico, fue descrita por el dermatologist austríaco Moricz Kaposi más que hace un siglo. Esta condición lleva un curso clínico variable que se extiende de enfermedad mucocutánea mínima a la implicación extensa del órgano. KS puede ocurrir en varios diversos ajustes clínicos. Ahora es el cáncer más frecuente a convertirse en la gente con los SIDA, afectando el cerca de 20% total. KS aparece cerca de ocho veces más a menudo en hombres gays que en mujeres. Si está aislado a la piel, KS no es el amenazar de la vida.

KS es un pensamiento del tumor de la huso-ce'lula que se derivará de linaje endothelial de la célula. KS era históricamente muy raro y encontrado principalmente en más viejos hombres del origen mediterráneo o africano (KS clásico) o los pacientes con los sistemas inmunes seriamente debilitados, por ejemplo después de que un trasplante del órgano. Esta enfermedad hace típicamente tumores convertirse en los tejidos finos debajo de la superficie de la piel, o en las membranas mucosas de la boca, de la nariz, o del anus. La mayoría de los cánceres, que comienzan en un lugar y pueden entonces separarse a otras partes del cuerpo, KS pueden aparecer en varias partes del cuerpo en el mismo tiempo. Puede aparecer como KS clásico, o en una forma más mortal que se separe rápidamente a los tejidos finos debajo de la piel, de los huesos y de sistema de la linfa, conduciendo a la muerte dentro de algunos años de la diagnosis. En un estudio reciente, los hombres con HHV-8 eran casi 12 veces más probablemente de ser diagnosticado con KS que los hombres que no tenían HHV-8. Sin embargo, si KS forma en la pista intestinal, pulmones, cerebro u otros órganos internos, puede tener consecuencias serias y puede incluso ser fatal.

Causas del sarcoma de Kaposi

Las causas comman del sarcoma de Kaposi incluyen el siguiente:

  • Hormonas del sexo. KS ocurre lejos más a menudo en hombres que en mujeres. Esto sugiere que las hormonas del sexo puedan tener algo hacer con cómo la enfermedad se convierte.
  • Fondo genético. La gente con KS clásico y africano aparece poseer un gene anormal. Los genes son las sustancias químicas en el cuerpo que determinan las características físicas y biológicas de una persona.
  • La gente que tiene trasplantes del riñón está también en el riesgo para el sarcoma de Kaposi.
  • En la gente con los SIDA, el sarcoma de Kaposi es causado por una interacción entre el VIH, un sistema inmune debilitado, y el herpesvirus-8 humano (HHV-8).
  • En muchos casos, el sistema inmune puede ser bastante fuerte defender el cuerpo contra KS. Cuando se debilita el sistema inmune, sin embargo, pierde esa capacidad. La gente que está tomando las drogas del inmunosupresor está, por lo tanto, en el riesgo para KS. Está tan la gente con los SIDA, que sistemas inmunes a menudo se dañan muy gravemente.

Síntomas del sarcoma de Kaposi

Alguna muestra y síntomas relacionados con el sarcoma de Kaposi son como sigue:

  • Área pequeña, sin dolor, plana (lesión) o terrón en piel.
  • Pérdida del peso.
  • Las lesiones de piel avanzadas son generalmente solamente suavemente incómodas, aunque las úlceras dolorosas pueden ocurrir.
  • Glándulas hinchadas.
  • Hambre de aire y enfermedad profundas de meses o de años.
  • El sangrar de lesiones gastrointestinales.
  • Frialdades.
  • Esputo sangriento de lesiones en el pulmón.
  • Debilidad.
  • Problemas de respiración (cuando las lesiones se convierten en los pulmones).
  • Fiebres.
  • Suda (particularmente en la noche).

Tratamiento del sarcoma de Kaposi

Aquí está la lista de los métodos para tratar el sarcoma de Kaposi:

  • La terapia antivirus contra el virus del SIDA puede contraer las lesiones.
  • La cirugía es el tratamiento más común para los sarcomas suaves del tejido fino, especialmente si las células de cáncer no se han separado a otras partes del cuerpo.
  • El theraphy de la radiación también se utiliza para tratar el cáncer con gamma o x - los rayos KS clásico no requieren generalmente ningún tratamiento, aunque la radioterapia se utiliza a veces para lesiones más grandes o fácilmente visibles.
  • La quimioterapia se puede dar en muchas formas incluyendo: píldora, inyección, y vía un catéter.
  • KS Trasplantar-relacionado, causado por las drogas del inmunosupresor, puede ser controlado a veces parando o reduciendo estas drogas.
  • La terapia biológica implica el tratamiento inmunológico de KS sobre todo con los interferones, principalmente alfa.