Amniocentesis

Retiro de una muestra del líquido amniotic, que rodea un feto en el útero, a la prueba para desórdenes genéticos o los otros fetales. Las células que han sido vertiente del feto en el líquido se pueden separar, cultivado, y tienen sus cromosomas examinados para considerar si hay algunas anormalidades cromosómicas o genéticas. Algunos desórdenes heredados (tales como abajo síndrome, distrofia muscular, hemofilia y varias deficiencias de la enzima) se pueden detectar generalmente por amniocentesis.

El análisis del líquido amniotic puede también revelar algunos desórdenes fetales que no se hereden. El análisis para el alphafoetoprotein puede detectar 9 fuera de 10 cajas de spina bífidas. El grado de la anemia fetal del isoimmunisation del macaco de la India (una incompatibilidad el derecho entre la madre y el feto) y los desórdenes de la formación roja de la célula tales como thalassaemia se pueden también determinar del líquido amniotic. En trabajo prematuro, el líquido amniotic se puede examinar para una sustancia llamada surfactant para ver si los pulmones fetales son bastante maduros para que el bebé sobreviva después de nacimiento.

El amniocentesis se realiza generalmente como prueba del paciente no internado en un hospital o un dinic especial, y toma cerca de 15 minutos. El líquido amniotic es obtenido insertando una aguja hueco a través de la pared abdominal y entonces de la pared del útero en el saco amn-otic alrededor del feto. Esto se hace debajo del anestésico local con el ULTRASONIDO que supervisa, y generalmente con la SUPERVISIÓN FETAL. Hay un poco malestar - un breve dolor de sejeción - cuando se inserta la aguja, y a veces algo que obstaculiza cuando se penetra la pared uterina. El procedimiento se asocia alrededor de a un 1 en el riesgo 300 del aborto, sólo levemente es mayor que el riesgo en 15 semanas del embarazo para las mujeres que no han tenido amniocentesis.

El amniocentesis se aconseja en las circunstancias donde hay riesgo creciente de desórdenes fetales heredados (en, por ejemplo, las mujeres sobre 35, los que han dado a luz previamente a un bebé anormal, y las mujeres que tiene antecedentes familiares de los defectos de nacimiento heredados), u obtener la información sobre otras condiciones fetales no-heredadas. El procedimiento no se puede realizar antes de 14 a 16 semanas de la gestación, que significa que los resultados de pruebas genéticas pueden no estar disponibles hasta 18 a 20 semanas. Si se descubre una anormalidad y la terminación del embarazo se elige, el aborto debe generalmente estar por el trabajo inducido. El amniocentesis no se aconseja generalmente para los pares que son seguros que no considerarían el aborto si los resultados indicaron un feto con defectos severos.