Le sarcome de Kaposi

Le sarcome de Kaposi est une tumeur cancéreuse du tissu connectif, et est souvent associé au SIDA. Il est provoqué par le virus humain 8 d'herpès dans lequel les cellules cancéreuses, aussi bien que les vaisseaux sanguins anormalement croissants, forment les lésions pleines dans le tissu connectif. Le chantier le plus commun pour KS se trouve sur la peau mais il peut également affecter les organes internes, en particulier les noeuds de lymphe (une partie de votre système immunitaire), les poumons et les parties du système digestif (l'intestin). Le sarcome de Kaposi (KS) a été appelé pour Dr. Moritz Kaposi qui l'a décrit la première fois en 1872. Il se manifeste sous quatre formes distinctes. La première forme, appelée le KS classique, a été décrite par le dermatologue autrichien Moricz Kaposi plus qu'il y a un siècle. Cette condition porte un cours clinique variable s'étendant de la maladie mucocutaneous minimale à la participation étendue d'organe. KS peut se produire dans plusieurs différents arrangements cliniques. C'est maintenant le cancer le plus fréquent à se développer dans les personnes avec des SIDAS, affectant environ 20% en général. KS apparaît environ huit fois plus souvent chez les hommes gais que chez les femmes. Si d'isolement à la peau, KS n'est pas représentant un danger pour la vie.

KS est une pensée de tumeur d'axe-cellule à dériver de la lignée endothéliale de cellules. KS était historiquement très rare et trouvé principalement chez des hommes plus âgés d'origine méditerranéenne ou africaine (KS classique) ou des patients présentant les systèmes immunitaires sévèrement affaiblis, comme après qu'une greffe d'organe. Cette maladie fait typiquement développer des tumeurs dans les tissus au-dessous de la surface de peau, ou dans les membranes muqueuses de la bouche, du nez, ou de l'anus. La plupart des cancers, qui commencent dans un endroit et peuvent alors s'écarter à d'autres parties du corps, KS peuvent apparaître dans plusieurs parties du corps en même temps. Il peut apparaître en tant que KS classique, ou sous une forme plus mortelle qui s'écarte rapidement aux tissus au-dessous de la peau, des os et du système de lymphe, menant à la mort dans quelques années de diagnostic. Dans une étude récente, les hommes avec HHV-8 étaient presque 12 fois plus probablement d'être diagnostiqué avec KS que les hommes qui n'ont pas eu HHV-8. Cependant, si KS forme dans la voie intestinale, les poumons, le cerveau ou d'autres organes internes, il peut avoir des conséquences graves et peut même être mortel.

Causes du sarcome de Kaposi

Les causes comman du sarcome de Kaposi incluent ce qui suit :

• Hormones de sexe. KS se produit bien plus souvent chez les hommes que chez les femmes. Ceci suggère que les hormones de sexe puissent avoir quelque chose faire avec la façon dont la maladie se développe.
• Fond génétique. Les gens avec KS classique et africain semblent posséder un gène anormal. Les gènes sont des substances chimiques dans le corps qui déterminent les caractéristiques physiques et biologiques d'une personne.
• Les gens qui ont des greffes de rein sont également en danger pour le sarcome de Kaposi.
• Dans les personnes avec des SIDAS, le sarcome de Kaposi est provoqué par une interaction entre HIV, un système immunitaire affaibli, et le herpesvirus-8 humain (HHV-8).
• Dans beaucoup de cas, le système immunitaire peut être assez fort pour défendre le corps contre KS. Quand le système immunitaire est affaibli, cependant, il perd cette capacité. Les gens qui prennent des drogues d'immunosuppresseur sont, donc, en danger pour KS. Sont ainsi les gens avec les SIDAS, dont les systèmes immunitaires souvent sont très très endommagés.

Symptômes du sarcome de Kaposi

Quelques signe et symptômes liés au sarcome de Kaposi sont comme suit :

• Petit, indolore, plat secteur (lésion) ou morceau sur la peau.
• Perte de poids.
• Les lésions de peau avançées sont habituellement seulement modérément inconfortables, bien que les ulcères douloureux puissent se produire.
• Glandes gonflées.
• Faim d'air et maladie profondes des mois ou des années.
• Saigner des lésions gastro-intestinales.
• Froids.
• Crachat sanglant des lésions dans le poumon.
• Faiblesse.
• Problèmes de respiration (quand les lésions se développent dans les poumons).
• Fièvres.
• Sue (en particulier la nuit).

Traitement du sarcome de Kaposi

Voici la liste des méthodes pour traiter le sarcome de Kaposi :

• La thérapie antivirale contre le virus de SIDA peut rétrécir les lésions.
• La chirurgie est le traitement le plus commun pour les sarcomes mous de tissu, particulièrement si les cellules de cancer ne se sont pas écartées à d'autres parties du corps.
• Le theraphy de rayonnement est également employé pour traiter le cancer avec le gamma ou les rayons X KS classique n'exige habituellement aucun traitement, bien que la radiothérapie soit parfois employée pour de plus grandes ou facilement évidentes lésions.
• La chimiothérapie peut être donnée sous beaucoup de formes comprenant : pillule, injection, et par l'intermédiaire d'un cathéter.
• KS Transplanter-connexe, provoqué par des drogues d'immunosuppresseur, peut parfois être commandé en arrêtant ou en réduisant ces drogues.
• La thérapie biologique implique le traitement immunologique de KS principalement des interférons, principalement alpha.